Pazopanib kontra sunitynib w przerzutowym raku nerkowokomórkowym AD 8

U pacjentów z grupy pazopanibu (1%) oraz u 8 pacjentów z grupy leczonej sunitynibem (1%) wystąpiły związane z leczeniem śmiertelne zdarzenia niepożądane. Ponieważ schematy dawkowania dla pazopanibu (ciągły) i sunitynibu (przerywane) różnią się, zbadano wzorce zaburzeń hematologicznych w dniu 28 w porównaniu z 42 dniem w ciągu pierwszych ośmiu cykli leczenia. Częstość występowania hematologicznych nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych u pacjentów z grupy pazopanibu była względnie stała i ogólnie niższa w całym okresie badania niż częstość występowania wśród pacjentów z grupy sunitynibu (ryc. S5 i S6 w dodatkowym dodatku). Read more „Pazopanib kontra sunitynib w przerzutowym raku nerkowokomórkowym AD 8”

Klaster rodzinny zespołu zaburzeń oddechowych na Bliskim Wschodzie Zakażenia koronawirusami AD 2

Rozkłady postępów w przebiegu klinicznym u czterech pacjentów z potwierdzoną lub prawdopodobną infekcją MERS-CoV. ARDS oznacza zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół opieki wieńcowej CCU, ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych CPAP i oddział ratunkowy ED. Figura ilustruje postępy przypadków u czterech pacjentów z potwierdzonym lub prawdopodobnym zakażeniem MERS-CoV. Pacjent 1, 70-letni emerytowany żołnierz z cukrzycą typu 2, chorobą niedokrwienną serca i nadciśnieniem, chorował od 5 października 2012 r. Read more „Klaster rodzinny zespołu zaburzeń oddechowych na Bliskim Wschodzie Zakażenia koronawirusami AD 2”

CMX001, aby zapobiegać chorobie cytomegalowirusa w transplantacji komórek krwiotwórczej AD 7

Wpływ różnych dawek CMX001 versus Placebo na poziomy DNA CMV w osoczu podczas badania leku. Chorobę CMV stwierdzono u dziewięciu pacjentów (4%): dwa (3%) w grupie placebo i siedem w grupach CMX001 (trzy otrzymywały 40 mg na tydzień [12%], trzy otrzymywały 100 mg na tydzień [11%], a jeden otrzymał 100 mg dwa razy w tygodniu [2%]). U sześciu z tych dziewięciu pacjentów DNA CMV wykryto w osoczu na początku badania (zakres od 200 do 5300 kopii na mililitr). Gdy choroba CMV lub wystąpienie lub progresja zakażenia CMV (zdefiniowana jako poziom CMV w osoczu> 1000 kopii na mililitr) została oceniona jako drugorzędowy punkt końcowy, zaobserwowano efekt dawka-odpowiedź przy podawaniu CMX001 (Tabela 2). Read more „CMX001, aby zapobiegać chorobie cytomegalowirusa w transplantacji komórek krwiotwórczej AD 7”

CMX001, aby zapobiegać chorobie cytomegalowirusa w transplantacji komórek krwiotwórczej AD 5

Po zapisaniu 32. pacjenta i rozpoczęciu przyjmowania przypisanego leku do badania, wszyscy dodatkowi pacjenci, którzy już wcześniej wyrazili świadomą zgodę, mogli zostać włączeni do tej samej kohorty, aż do następnego kohorty otwartej do rejestracji. Podstawowe analizy skuteczności i bezpieczeństwa przeprowadzono w populacji, która miała zamiar leczyć (wszyscy pacjenci poddani randomizacji, z wyjątkiem dziewięciu pacjentów z jednego miejsca badania, którzy zostali wykluczeni z powodu problemów z jakością danych). Pierwotny punkt końcowy analizowano za pomocą dokładnego testu Fishera. Read more „CMX001, aby zapobiegać chorobie cytomegalowirusa w transplantacji komórek krwiotwórczej AD 5”