Gruźlica, lekooporność i historia współczesnej medycyny ad

Gdy którykolwiek z tych środków był podawany ze streptomycyną, szybkość utwardzania wzrosła, a nabyta oporność na antybiotyk spadła13. W 1951, hydrazyd kwasu izonikotynowego (izoniazyd) testowano w Sea View Hospital w Nowym Jorku; radykalnie poprawiło to wyniki kliniczne i wkrótce zostało wprowadzone do szerszego zastosowania.14 Po izoniazydzie nastąpił rozwój pirazynamidu (1952), cykloseryny (1952), etionamidu (1956), rifampiny (1957) i ethambutolu (1962). Dzięki wysokiej skuteczności i łatwości podawania, ryfampina zrewolucjonizowała leczenie gruźlicy.15-17 Jednak pojawienie się każdego nowego leku doprowadziło do selekcji mutacji powodujących oporność na nią. Oporność na ryfampinę obserwowano wkrótce po pierwszym podaniu.18 Dane laboratoryjne z badań wykazały szybki początek oporności na izoniazyd u pacjentów otrzymujących monoterapię i zahamowanie oporności, gdy izoniazyd podawano w skojarzeniu ze streptomycyną lub kwasem paraaminosalicylowym.19 Te obserwacje doprowadziły do stosowania schematów leczenia wielolekowego – strategii powszechnie stosowanej obecnie w leczeniu różnych chorób zakaźnych i nowotworów. Ostatecznie, dzięki serii badań klinicznych wielokryterialnych prowadzonych przez British Medical Research Council, zalecono stosowanie cztero-leku do stosowania u pacjentów z nowo rozpoznaną gruźlicą. Read more „Gruźlica, lekooporność i historia współczesnej medycyny ad”

Oba końce smyczy – ludzkie linki do dobrych psów ze złymi genami ad 5

Przy użyciu zarówno analizy skupień51, 52, jak i łączenia drzew sąsiednich23 pojawia się wyraźny obraz dotyczący genetycznie powiązanych ze sobą ras (Ryc. 3). Tego typu informacje podkreślają grupy ras, które prawdopodobnie mają wspólnych założycieli (a więc te same allele chorób) i ułatwiają eksperymentalne projektowanie. Cechy morfologiczne i zmienność genetyczna
Rycina 5. Rycina 5. Read more „Oba końce smyczy – ludzkie linki do dobrych psów ze złymi genami ad 5”

Oba końce smyczy – ludzkie linki do dobrych psów ze złymi genami czesc 4

Choroba dotyka 5% psów i jest zgłaszana w dziesiątkach ras. Rezygnacja z epilepsji ogniskowej w rasie Lagotto Romagnolo45 jest spowodowana przez warianty w LGI2, homologie ludzkiego genu LGI1 epilepsji. W przeciwieństwie do tego, miniaturowe jamniki o ostrych włosach mają postać epilepsji przypominającej postępującą chorobę miokloniczną, znaną jako choroba Lafory, która u ludzi jest najcięższą postacią padaczki o nastoletniej epoce. Podobna choroba w jamnikach spowodowana jest nietypową ekspansją dodeamerów w obrębie genu kodującego malinę (EPM2B), która moduluje ekspresję genu o współczynnik prawie 900. Prezentacja padaczki jest wyjątkowa w innych rasach47. Read more „Oba końce smyczy – ludzkie linki do dobrych psów ze złymi genami czesc 4”

Oba końce smyczy – ludzkie linki do dobrych psów ze złymi genami cd

Poza tym locus psa znaleziono przed ludzkim locus. Inne geny chorobowe, które po raz pierwszy zmapowano u psów, u których występuje bliska ludzka prokreacja, obejmują narkolepsję, 38 toksynę miedzianą, 39, 40 neuronalną lipofuscyozę ceroidów, 41 i rybią łuskę, 42 to tylko niektóre z nich. Każda z takich opowieści oświeca na swój sposób. W przypadku narkolepsji u dobermoderma, identyfikacja mutacji w genie kodującym receptor hipokretyny 2 sugeruje nowo rozpoznaną ścieżkę, która bierze udział w biologii molekularnej snu. Innym przykładem jest lipofuscynoza ceroidalna neuronów psich, późne zaburzenie amerykańskich terierów Staffordshire z objawami, które są podobne do postaci występującej u człowieka, o zaburzeniu znanym jako choroba Kufa. Read more „Oba końce smyczy – ludzkie linki do dobrych psów ze złymi genami cd”