Obciążenie pasożytnicze i ciężkość malarii u tanzańskich dzieci AD 2

Zbadaliśmy związek pomiędzy obciążeniem pasożytem Plasmodium falciparum a nasileniem malarii u poszczególnych dzieci w czasie oraz ryzykiem ciężkiej malarii podczas pierwszego i kolejnych zakażeń. Metody
Badana populacja
Badana populacja była częścią kohorty urodzeń podłużnych w rejonie Muheza, obszaru intensywnej transmisji malarii z entomologiczną częstością inokulacji około 400 zakaźnych ukąszeń komarów rocznie.8 Częstość występowania malarii gwałtownie spadła w tym obszarze po zamknięciu badania w 2006 roku.9 Noworodki były włączane do badania między wrześniem 2002 r. A listopadem 2005 r. Dzieci obserwowano średnio przez 2 lata i przez 4 lata. Read more „Obciążenie pasożytnicze i ciężkość malarii u tanzańskich dzieci AD 2”

Obciążenie pasożytnicze i ciężkość malarii u tanzańskich dzieci

Ciężka choroba Plasmodium falciparum jest główną przyczyną zgonów u dzieci. Wkład obciążenia pasożyta w patogenezę ciężkiej malarii był kontrowersyjny. Metody
Udokumentowaliśmy infekcję i chorobę P. falciparum u dzieci w Tanzanii po urodzeniu przez średnio 2 lata i przez 4 lata. Read more „Obciążenie pasożytnicze i ciężkość malarii u tanzańskich dzieci”

Klaster rodzinny zespołu zaburzeń oddechowych na Bliskim Wschodzie Zakażenia koronawirusami AD 5

Czas trwania choroby przedszpitalnej był zróżnicowany dla każdego pacjenta: 10 dni dla Pacjenta 1, 4 dni dla Pacjenta 2, 5 dni dla Pacjenta 3 i 3 dni dla Pacjenta 4. Jako głowa rodziny, Pacjent miał również częsty kontakt z pacjentem. dwóch starszych synów, pacjentów 2 i 4, w chwili wystąpienia choroby. Po hospitalizacji ci starsi synowie, w szczególności Pacjent 2, spędzili wiele godzin przy łóżku, dążąc do jego osobistej opieki. Read more „Klaster rodzinny zespołu zaburzeń oddechowych na Bliskim Wschodzie Zakażenia koronawirusami AD 5”

CMX001, aby zapobiegać chorobie cytomegalowirusa w transplantacji komórek krwiotwórczej AD 7

Wpływ różnych dawek CMX001 versus Placebo na poziomy DNA CMV w osoczu podczas badania leku. Chorobę CMV stwierdzono u dziewięciu pacjentów (4%): dwa (3%) w grupie placebo i siedem w grupach CMX001 (trzy otrzymywały 40 mg na tydzień [12%], trzy otrzymywały 100 mg na tydzień [11%], a jeden otrzymał 100 mg dwa razy w tygodniu [2%]). U sześciu z tych dziewięciu pacjentów DNA CMV wykryto w osoczu na początku badania (zakres od 200 do 5300 kopii na mililitr). Gdy choroba CMV lub wystąpienie lub progresja zakażenia CMV (zdefiniowana jako poziom CMV w osoczu> 1000 kopii na mililitr) została oceniona jako drugorzędowy punkt końcowy, zaobserwowano efekt dawka-odpowiedź przy podawaniu CMX001 (Tabela 2). Read more „CMX001, aby zapobiegać chorobie cytomegalowirusa w transplantacji komórek krwiotwórczej AD 7”