Pazopanib kontra sunitynib w przerzutowym raku nerkowokomórkowym AD 8

U pacjentów z grupy pazopanibu (1%) oraz u 8 pacjentów z grupy leczonej sunitynibem (1%) wystąpiły związane z leczeniem śmiertelne zdarzenia niepożądane. Ponieważ schematy dawkowania dla pazopanibu (ciągły) i sunitynibu (przerywane) różnią się, zbadano wzorce zaburzeń hematologicznych w dniu 28 w porównaniu z 42 dniem w ciągu pierwszych ośmiu cykli leczenia. Częstość występowania hematologicznych nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych u pacjentów z grupy pazopanibu była względnie stała i ogólnie niższa w całym okresie badania niż częstość występowania wśród pacjentów z grupy sunitynibu (ryc. S5 i S6 w dodatkowym dodatku). Częstość występowania i ciężkość trombocytopenii i neutropenii wśród pacjentów z grupy sunitynibu osiągnęły maksimum w 28 dniu każdego cyklu i uległy zmniejszeniu w dniu 42, chociaż nie do wartości wyjściowych. Natomiast częstość i ciężkość niedokrwistości osiągnęły najwyższy poziom w 42 dniu, w porównaniu z 28 dniem, ostatnim dniem aktywnego podawania sunitynibu. Dane te są zgodne z wyższymi średnimi poziomami hemoglobiny w grupie pazopanibu niż w grupie sunitynibu, w dniu 28 (wartości średnie dla cykli do 8 wahały się od 13,8 do 14,1 g na decylitr dla pazopanibu od 13,2 do 13,5 g na decylitr dla sunitynib) oraz w dniu 42 (średnie wartości dla cykli od do 8 wahały się od 13,7 do 14,1 g na decylitr dla pazopanibu w porównaniu z 11,8 do 12,2 g na decylitr dla sunitynibu).
Jakość życia oparta na zdrowiu
Tabela 2. Tabela 2. Zmiana jakości życia związanej ze zdrowiem w ciągu pierwszych 6 miesięcy dla 927 pacjentów leczonych w badaniu. Podczas pierwszych 6 miesięcy leczenia wyniki jakości życia związane ze zdrowiem w grupie pazopanibu były lepsze niż w grupie otrzymującej sunitynib w obu pierwotnych punktach końcowych (efekty uboczne związane ze zmęczeniem i leczeniem) (Tabela 2). Znaczące różnice faworyzowały pazopanib w stosunku do sunitynibu w 11 z 14 porównań dotyczących jakości życia związanej ze zdrowiem. Siedem z tych różnic miało rozmiary efektu o wielkości tradycyjnie postrzeganej jako małe do średniego (tj. Zakres, 0,20 do 0,50) 16,17; różnica w bolesności jamy ustnej i gardła była większa, w zakresie średnim do dużego w zakresie wielkości efektu (tj. od 0,50 do 0,80); wszystkie inne znaczące różnice miały rozmiary efektu mniejsze niż 0,20 (tabela 2).
Ryc. 2. Ryc. 2. Skorygowana średnia zmiana od wartości wyjściowej w wyniku zmęczenia i średnia zmiana od wartości wyjściowej w najgorszej bolesności stopy. Panel A pokazuje skorygowaną średnią zmianę od wartości bazowej w ocenie zmęczenia na kwestionariuszu oceny funkcjonalnej choroby chronicznej zmęczenia (FACIT-F ).12 Punktacja opiera się na skali od 0 do 52, przy czym wyższe wyniki oznaczają mniejsze zmęczenie. Skorygowane średnie zmiany uzyskano z analizy kowariancji skorygowanej o punktację bazową za pomocą powtarzanych pomiarów mieszanych
[podobne: olejek kokosowy, olejek kokosowy na włosy, olejek rycynowy ]

Powiązane tematy z artykułem: olejek kokosowy olejek kokosowy na włosy olejek rycynowy